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Le Comité de parrainage

  

Le comité de parrainage 2011 composé de personnalités publiques et privées est en cours de création.
 
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Lien vers Ensemble contre la drépanocytose
Organisateur de l'édition 2009 du Drépaction
Journée Mondiale de Sensibilisation à la Drépanocytose 2011
les pays concernés
la drépanocytose dans le monde
Cette maladie survient chez les personnes originaires d’Afrique. On la retrouve aussi en Italie du Sud, en Grèce, au Proche-Orient, au Brésil, en Inde, aux Antilles et en Amérique du Nord.
site web d'infos
www.orpha.net (maladies rares)
www.pediadol.org (douleur)
www.integrascol.fr (scolarité et maladie)
www.drepan-hope.com (infos générales)
www.interasso.drepavie.org (agenda)
www.sicklecellforum.org (forum global)
cidd
CIDD Centre d'Informations et de Dépistage de la
drépanocytose
15-17 rue Charles Bertheau
75013 PARIS
01 45 82 50 23
Ouvert du lundi au vendredi de 14h à 17h
Coordinateur:
Pr Gil Tchernia
 
Drépaction | ECD - 15-17 rue Charles Bertheau 75013 Paris - Tél. 01 45 82 50 00 - 01 40 10 02 49 - Fax : 01 40 10 96 38 © Drépaction 2010 - Tous droits réservés
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