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Les associations

 


La drépanocytose est une maladie grave, difficile pour les patients comme pour leur famille. Malgré quelques difficultés sur le terrain, les associations de lutte contre la drépanocytose jouent un rôle déterminant dans l’information et le soutien aux personnes concernées. Elles travaillent en étroite collaboration avec le monde médical, tout en restant parfaitement indépendantes.

Nous vous proposons de retrouver dans cette rubrique les coordonnées des associations de lutte contre la drépanocytose.

  Voir le carnet d'adresses des associations Europe et Monde  
  Les associations, membres du collectif Ensemble Contre la Drépanocytose:  
  les associations  
 
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Ensemble contre la drépanocytose
Organisateur de l'édition 2009 du Drépaction
Délégation interministérielle pour l'égalité des chances des français d'outre-mer
les pays concernés
la drépanocytose dans le monde
Cette maladie survient chez les personnes originaires d’Afrique. On la retrouve aussi en Italie du Sud, en Grèce, au Proche-Orient, au Brésil, en Inde, aux Antilles et en Amérique du Nord.
site web d'infos
www.orpha.net (maladies rares)
www.pediadol.org (douleur)
www.integrascol.fr (scolarité et maladie)
www.drepan-hope.com (infos générales)
www.interasso.drepavie.org (agenda)
www.sicklecellforum.org (forum global)
www.rofsed.fr (soins aux enfants)
cidd
CIDD Centre d'Informations et de Dépistage de la
drépanocytose

15-17 rue Charles Bertheau
75013 PARIS
01 45 82 50 23
Ouvert du lundi au vendredi de 14h à 17h
Coordinateur:
Pr Gil Tchernia
 
Drépaction | ECD - Délégation interministérielle pour l'égalité des chances des Français d'outre-mer - 27, rue Oudinot 75007 Paris - Tél. +33 (0) 1 53 69 20 50 - © Drépaction 2009 - Tous droits réservés